Kuşadası'nda yaşayan Yağmur ve Enis Talha Çiftçi çiftinin 2,5 aylık çocukları Teoman'a, doğduktan 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinden SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Çiftçi çifti, yaptıkları araştırmada, SMA Tip 1 hastaları için Dubai'de uygulanan ve yüzde 95 oranında başarıya ulaşan tedavinin olduğunu öğrendi. Bunun üzerine aile, 12 Eylül'de 1 milyon 817 bin dolar tutan gen tedavisi masrafları için Aydın Valiliği'nin verdiği izinle yardım kampanyası başlattı.
Kuşadası’nda da Teoman bebeğin Dubai’deki tedavi masraflarına destek olmak için sivil toplum kuruluşları tarafından yardım kampanyası başlatıldı. Bu kapsamda sivil toplum kuruluşları ve meslek örgütleri, KUTO Konferans Salonu’nda bir araya geldi. Toplantıya Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel de katıldı. 30 Ekim’de Teoman bebek için özel bir gece düzenlenecek. Geceden elde edilen gelir ise Aydın Valiliği'nin verdiği izinle aile tarafından başlatılan kampanyaya aktarılacak.
Serdar Akdoğan: "Herkesi gücü oranında katkı yapmaya davet ediyoruz"
Kampanya startının verildiğini açıklayan Kuşadası Ticaret Odası Başkanı Serdar Akdoğan, minik Teoman'ın kurtulması için gerekli miktarı Kuşadası'nın rahatlıkla toplayacağına inandıklarını söyledi. Kampanya için açılan hesaplara herkesin gücü oranında katkı yapmaya çağıran Akdoğan, ayrıca 30 Ekim tarihinde sembolik bir yemek düzenlediklerini ve 1000 adet davetiye bastırdıklarını belirterek, bilet fiyatlanı 50 bin ira olarak belirlediklerini ifade etti. Yemekten elde edilecek 50 milyon liranın büyük önem taşıdığına dikkati çeken Akdoğan, iş insanlarını bilet almaya davet etti. Akdoğan'ın çağrısı üzerine tüm STK'lar ve bazı şahıslar bilet almaya başladı. Toplantıda başlangıç olarak 60 adet satılan biletlerin kısa sürede tükenmesi bekleniyor.
Ömer Günel: “Başaracağımızdan eminim”
Daha sonra konuşan Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel ise Türkiye’de yaklaşık 3 bin SMA’lı çocuk olduğunu belirterek, “Her yıl bu rakama 130 ile 180 arası çocuk ekleniyor. Maalesef SMA hastalığının tedavisi çok pahalı. Kuşadası’nda geçtiğimiz yıl SMA’lı Çağla Deniz Tunç için başlatılan yardım kampanyasını başarıyla tamamlayıp, kızımızı iyileştirmiştik. Aynı şeyi Teoman için de yapacağımızdan kuşkum yok. Başaracağımızdan eminim. Ben de Teoman için elimden geleni yapacağım” dedi.
Yağmur Çiftçi: "Çocuğumuzu yaşatmak istiyoruz”
Teoman bebeğin annesi Yağmur Çiftçi ise "Oğlum için ilk 6 ay gerçekten çok kritik. Eğer Dubai'deki tedavi uygulanmazsa ilk önce yutma ardından da solunum fonksiyonlarını yitirecek. Hastalık ilerleyen evrede kaslarını da etkileyeceği için tamamen hareketsiz kalması da söz konusu. Zaten şu anda bacak ve karın kasları da oldukça zayıflamış durumda. Çok az hareket edebiliyor. SMA Tip 1'de maalesef kaybedilen fonksiyonlar gerekli tedavi yapılsa bile geri gelmiyor. Şu an valilik izinli kampanyamızda tedavi için gerekli olan paranın yüzde 12’sine ulaştık. Çocuğumu yaşatmak istiyorum. Bize destek olan herkese teşekkür ederim” diye konuştu.
